26 abril Día Nacional de la Fibrosis Quística

La fibrosis quística es una enfermedad progresiva y genética que causa infecciones pulmonares persistentes y la capacidad de respirar mal con el tiempo.

En las personas con FQ, un gen defectuoso causa una acumulación espesa de moco en los pulmones, páncreas y otros órganos. En los pulmones, el moco obstruye las vías respiratorias y atrapa las bacterias que conducen a infecciones, daño pulmonar extenso y, finalmente, insuficiencia respiratoria. En el páncreas, el moco previene la liberación de enzimas digestivas que permiten al cuerpo descomponer los alimentos y absorber los nutrientes vitales.

Diagnóstico y Genética

La fibrosis quística es una enfermedad genética. Las personas con FQ han heredado dos copias del gen defectuoso de la FQ - una copia de cada padre. Ambos padres deben tener al menos una copia del gen defectuoso.

Las personas con sólo una copia del gen defectuoso de la FQ se llaman portadores, pero no tienen la enfermedad. Cada vez que dos portadores de FQ tienen un hijo, este, puede correr un gran riesgo de contraer fibrosis.

Más de 30.000 personas viven con fibrosis quística (más de 70.000 en todo el mundo).

Aproximadamente 1.000 nuevos casos de FQ se diagnostican cada año.

Más del 75 por ciento de las personas con FQ son diagnosticadas a los 2 años.

Más de la mitad de la población de FQ tiene 18 años o más.

Las personas con fibrosis quística están en mayor riesgo de contraer infecciones pulmonares porque se acumula moco grueso y pegajoso en sus pulmones, permitiendo que los gérmenes prosperen y se multipliquen. Las infecciones pulmonares, causadas principalmente por bacterias, son un problema grave y crónico para muchas personas que viven con la enfermedad. Minimizar el contacto con los gérmenes es una gran preocupación para las personas con FQ.

Las personas con FQ necesitan trabajar en estrecha colaboración con sus profesionales médicos y sus familias para crear planes de tratamiento individualizados